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生物相容性法規概述與實務討論研習課程

醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。

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02-82537800
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Medical devices

Training Information

  • Duration:

    09:00~18:00

課程簡介
生物相容性的評估與測試是目前醫療器材製造商在產品上市前必要進行的測試。特別是在ENISO10993-1:2009正式發行實施之後,醫療器材生物相容性的測試將脫離由原來的採用依接觸時間與接觸位置的分析模式轉變為基於風險管理流程的需求進行相關評估與測試,希望醫療器材製造商透過對於產品的材料科學的研究與製程過程的分析為基礎,找出產品潛在的風險因子藉由風險分析的工具進行測試的規劃與執行,以達成降低風險解決潛在危害的可能性。因此,醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。

 

課程時間及地點
- 2017年04月28日(星期五) 0900~1600   台北
- 2017年06月06日(星期二) 0900~1600   台中
- 2017年09月21日(星期四) 0900~1600   台北 

課程大綱
- EN/ISO 10993-1:2009基於風險管理流程的生物相容性評估與測試標準介紹
- EN/ISO 10993系列標準介紹
- 如何結合風險管理與TCF的要求進行生物相容性評估
- 生物相容性案例介紹與測試規劃
- 課程實務演練與測驗

 

費用
每人NT$3,500(包含講義、餐點、證書及5%營業稅)
- DNV GL客戶一律九折優惠,同一課程報名三名以上者,第三名起八折優惠。
- 非DNV GL客戶同一課程報名三名以上者,第三名起九折優惠。


課程人數
30人,額滿為止 (依報名優先順序額滿為止)

 

注意事項
- 學員應全程參與本課程並通過評鑑才授予合格證書,缺課超過1小時者視同未全程參與,僅給予參加證明。
- 報名截止日:開課前五日。
- 一律採通信報名不接受現場報名。
- 正確上課地點將於開課前一周由蔡小姐通知,未收到通知者視同報名失敗。
- 收到課程通知後請於開課前五日完成繳費,未完成繳費者恕難保留名額。
- 課程當天請於08:40開始報到。


請點此連結下載報名表

 

若有任何疑問請電洽02-82537800#142 蔡小姐